服用NMN,喝酒可以解酒护肝吗?

作者:admin    来源:基因港官网    发布时间:2020-04-03 21:20    

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  酒是人类生活中的主要饮料之一。中国制酒历史源远流长,品种繁多,名酒荟萃,享誉中外。酒渗透于整个中华五千年的文明史中,从文学艺术创作到饮食烹饪、**宴请等各方面都离不开酒。

  但是过量饮酒也同样危害人的身体健康,世界著名医学杂志《柳叶刀》上的一项研究显示:饮酒是全世界范围内导致中青年男性(15-49岁)死亡的头号杀手,中国是全球饮酒致死最多的国家,每年约有70万国人把命喝没了!

  研究还指出,在15-49岁由酒精引起死亡的人群中,肺结核、交通事故损伤和自杀自残是三大主要原因。

  

  酒精本身不可怕,它在代谢过程中产生的乙醛才是真正的罪魁祸首。酒精的分解代谢主要有三步:

  1

  酒精(乙醇)在乙醇脱氢酶(ADH)与NAD+作用下转化为乙醛。

  2

  乙醛在乙醛脱氢酶2(ALDH2)与NAD+作用下转化为乙酸。

  3

  乙酸进入三羧酸循环,转化为二氧化碳和水。

  

  乙醇能让我们产生醉意,但没什么毒性,乙酸说白了就是醋,二氧化碳和水更不用说,对人体没有什么太大的影响。

  对人体真正有影响的就是“乙醛”,不仅是让人头昏和恶醉,而且给肝脏带来损害的主要物质。

  

  根据酒精代谢的相关化学反应,乙醇与乙醛的代谢均涉及一种人体内关键辅酶,NAD+的参与。在先前的不少研究中,饮酒前后口服NMN,可以在15-30分钟左右快速提升体内NAD+含量,从而大幅度提高酒精代谢分解速度,减少肝脏损害。

  

  科学家为此还做了大量的实验,其中就有包括Lieber-DeCarli慢性乙醇模型,让一些小鼠成天酗酒,并在六周内患上了酒精性肝病。

  然后对这些小鼠隔天饲喂500mg/kg 奥尼之顿官网 NMN后,含量恢复至对照组水平的不仅是NAD+与一系列前体物质,还有TCA循环代谢产物如丙酮酸和2-氧戊二酸。这些代谢产物是TCA循环过程中的关键中间体,它们的含量会随酒精的降低而降低,导致氧化应激和脂肪变性,从而影响肝功能。

  

  随后研究人员还从基因层面探究了NMN逆转肝损伤的分子机制,他们通过RNA序列分析发现,乙醇显著改变了1778个基因的表达,而NMN处理能减弱乙醇对其中437个基因的影响(约25%)。

  NMN改变肝代谢的机制

  1.NMN预防乙醇诱导的Atf3过表达

  Atf3是乙醇影响最明显的前五位基因之一,也是受NMN影响最大的基因,它是一种应激反应转录因子,依靠亮氨酸拉链结构形成二聚体发挥作用,它的过表达被认为是肝脏的有害影响因素。

  2.NMN恢复了Erk1/2信号传导

  细胞外信号调节激酶1/2(Erk1/2)是MAPK途径中的核心蛋白,在代谢、细胞周期和细胞存活中发挥作用。而NMN能够阻止乙醇对Erk1/2磷酸化的抑制作用。

  研究发现,NMN能够提高肝脏NAD +水平,通过Atf3和Erk1 / 2信号传导阻止乙醇诱导的ALT和AST升高,并改变25%受乙醇代谢调节的基因的表达,对酒精性脂肪肝的治疗具有重要意义。

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